Projekttitel:?Effiziente Formgebung von Glas-Optiken mittels laser-unterst¨¹tzter Bearbeitung?
F?rderprogramm:?EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum:?01.07.2025-30.06.2028
F?rderkennzeichen: 2024VFE0081
F?rdersumme: 76.9488,44 €
Projektleitung:?Prof. Dr. Stefan Nolte
Einrichtung: Abbe Center of Photonics
Abstract: Im Rahmen des Vorhabens wird ein laserunterst¨¹tzter Prozess zur Diamantbearbeitung {LAM, eng. Laser Assisted Machining) f¨¹r die deterministische Bearbeitung von Glas entwickelt. Die lokal eingebrachte W?rmeenergie f¨¹hrt zu einem Anstieg der Duktilit?t, wodurch sich die Zerspannbarkeit deutlich verbessert. Die Entstehung oberfl?chennaher Besch?digungen wird untersucht und minimiert. Die experimentelle Umsetzung des Prozesses erfolgt anhand zweier Demonstratoren, einer GRIN-Linse mit rotationssymmetrischem Oberfl?chenprofil und einer Zylinderlinse mit asph?rischen Oberfl?chenanteilen.?

Projekttitel:?Mit Mustern zum SDG-relevanten Online-Verfahren?
F?rderprogramm:?EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum:?01.07.2025-30.06.2026
F?rderkennzeichen: 2024 IIP 0018
F?rdersumme: 23.562 Euro
Projektleitung: Marianne Mauch
Einrichtung: Institut f¨¹r Informatik
Abstract: Ziel des Projektes ist es, mit Hilfe von semantisch beschriebenen und verkn¨¹pften Wissen zu Prozess- und Datenfeldmustern einer SDG relevanten Online-Leistung zu kommen. Daf¨¹r sollen Standards so weit wie m?glich verwendet werden. Da diese noch semantisch beschrieben werden m¨¹ssen, ist eine kollaborative Plattform zur semantischen Modellierung dieser n?tig. KI-Verfahren sollen diesen Prozess unterst¨¹tzen.

Projekttitel: MikroGraph: Vor-Ort-Schadstoffanalyse mit Graphen FET, MS & Trenns?ulen?
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.07.2025-30.06.2028
F?rderkennzeichen: 2024VFE0119
Projektleitung: Prof. Dr. Andrey Turchanin
Einrichtung: Institut f¨¹r Physikalische Chemie
Abstract:?Eine EU-Richtlinie schreibt ab 2040 vor, dass mindestens sechs Schadstoffe aus einer definierten Liste von zw?lf spezifizierten Mikroschadstoffen in Abwasserproben von Kl?ranlagen kontrolliert werden m¨¹ssen. Im Verbund entwickeln wir ein hoch automatisiertes und kosteng¨¹nstiges Messsystem zur kontinuierlichen Vor-Ort-?berwachung dieser Schadstoffe, das den Transport von Abwasserproben zu Zentrallaboren ¨¹berfl¨¹ssig macht. Das System vereint Graphen-Feldeffekttransistoren, Trenns?ulentechnologie und Massenspektrometrie, wodurch es innovative Verfahren, Produkte und Dienstleistungen erm?glicht.?

Projekttitel: Arealight - Lichtquellen auf Basis funktionaler Glasfasern und Glasfaserhybridgeweben f¨¹r
energieeffiziente UVC-Desinfektionsprozesse, Teilprojekt: Herstellung, mechanische und optische Charakterisierung von UVCbest?ndigen und seitlich lichtabstrahlenden Glasfasern f¨¹r innovative Desinfektionsanwendungen
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2025-31.12.2027
F?rderkennzeichen: 2024VFE0053
Projektleitung: Prof. Dr. Lothar Wondraczek
Einrichtung: PRO Glaschemie II
Abstract:?"Arealight" entwickelt innovative L?sungen f¨¹r die UVC-Desinfektion von Luft und L¨¹ftungsanlagen mit Hilfe von flexiblen lichtabstrahlenden Glasfasern und Glasfaserhybridgeweben. Ziel ist die nachhaltige Entkeimung von Raumluft durch langlebige UVCTechnologie. Die L?sung umfasst die kontinuierliche Selbst-Desinfektion von Filtern, Kan?len und Schl?uchen durch Glasfasern. Hauptziel ist daher die Entwicklung und anwendungsnahe Verifizierung von lichtabstrahlenden Glasfasern und Glasfaserhybridgeweben als effektiven UVC-Desinfektionsl?sung f¨¹r Luftreinigungsanlagen.

Projekttitel: Anpassbare Faserstrecker und -vorverst?rker f¨¹r kompakte Hochenergiekurzpulslaser bei 2 ¦Ìm
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2025-31.12.2027
F?rderkennzeichen: 2024VFE0032
Projektleitung: Prof. Dr. Stefan Nolte
Einrichtung: PRO Experimentalphysik/Laserphysik
Abstract:?Elementare Komponenten f¨¹r Hochenergiekurzpulsfaserlasersysteme im 2 ¦Ìm Wellenl?ngenbereich sind faserintegriert nicht verf¨¹gbar. Stattdessen werden Freistrahlkomponenten mit hohem Platzbedarf eingesetzt. In Grate2Lase werden zwei Schl¨¹sselbestandteile entwickelt: effiziente und anpassbare, rauscharme, faserbasierte Pulsstrecker, sowie abgestimmte Faservorverst?rker. Damit reduzieren sich Komplexit?t, Grundfl?che und Kosten, w?hrend Robustheit und Stabilit?t enorm gesteigert werden. Dies bildet die Grundlage, zuverl?ssige industrielle Hochenergiekurzpulsfaserlasersysteme f¨¹r 2 ¦Ìm zu etablieren.

Projekttitel: FluNQyLab - Charakterisierungslabor f¨¹r Fluoreszente Nano- und Quantensysteme
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2025 - 31.12.2026
F?rderkennzeichen: 2024FGI0006
Projektleitung: Prof. Dr. Isabelle Staude
Einrichtung: Institut f¨¹r Angewandte Physik
Abstract: Mit der vorliegenden Vorhabensbeschreibung wird ein zeitaufl?sendes konfokales Fluoreszenzmikroskop mit gekoppeltem Spektrographen als eine dringend ben?tigte Ger?teinvestition eines f¨¹r die Einrichtung eines Charakterisierungslabors f¨¹r fluoreszente Nano- und Quantensysteme (FluQLab) beantragt. In Kombination mit existierender Ausstattung soll so die M?glichkeit geschaffen werden, eine gro?e Bandbreite von fluoreszenten Nano- und Quantenstrukturen hinsichtlich ihrer quantenoptischen Eigenschaften zu charakterisieren. Das FluQLab soll von zahlreichen Wissenschaftlern synergetisch genutzt werden

Projekttitel: Multi-lnteract - Biointeraktionstechnologie basierend auf 2D-Sensormaterialien f¨¹r die zeitaufgel?ste Multiparameteranalyse im Pharma- und Diagnostikbereich
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2025 - 31.12.2027
F?rderkennzeichen: 2024FGR0069
Projektleitung: Prof. Dr. Andrey Turchanin
Einrichtung: Institut f¨¹r Physikalische Chemie
Abstract: Die Parallelisierung von Analysen ist seit vielen Jahren ein wichtiges Ziel in der Gesundheitsforschung. Projektziel ist die Erforschung einer Plattformtechnologie f¨¹r eine zeitaufgel?ste, skalierbare Biointeraktionsanalytik, die durch Nutzung von 2D-Sensortechnologien eine preiswerte, sensitive und ressourcenschonende Multiparameteranalyse im Pharma- und Diagnostikbereich erm?glicht. F¨¹r die komplette, interdisziplin?re Entwicklungskette hat sich ein Netzwerk aus Forschungseinrichtungen gebildet, welches die Machbarkeit von Sensorelektronik und Einsatzm?alichkeiten demonstrieren wird.

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Projekttitel: InQuoSens FTI INVEST - Innovationszentrums f¨¹r Quantenoptik und Sensorik (InQuoSens) - Teilstandort Jena
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.07.2024 - 31.12.2028
F?rderkennzeichen: 2024IZN0001
Projektleitung: Prof. Dr. Andreas T¨¹nnermann
Einrichtung: Institut f¨¹r Angewandte Physik
Abstract: Ausgehend von sehr guten Erfolgen des Th¨¹ringer Innovationszentrums InQuoSens (2017-2022) sowie des Th¨¹ringer Quantum Hub (2021-2023) wurde in einem zwischen Wissenschaft und Wirtschaft abgestimmten Strategieprozess ein Konzept zur inhaltlichen und strukturellen Weiterentwicklung von InQuoSens f¨¹r den Zeitraum 2024 - 2029 erarbeitet. Dabei wird mit dem neuen Innovationsfokus zu Quanten-Photonischen Integrierten Schaltkreisen (Q-PICs) einerseits das wissenschaftliche Profil deutlich weiterentwickelt als auch die wirtschaftliche Verwertungsrelevanz der InQuoSens noch st?rker priorisiert.

Projekttitel: PyreH2O - Pyrokatalytische Wasserreinigung
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2025 - 31.12.2027
F?rderkennzeichen: 2024FGR0049
Projektleitung: Dr. Marcus Franke
Einrichtung: Institut f¨¹r Technische Chemie
Abstract: Die Pyrokatalyse ist eine v?llig neue Methode, um mit Hilfe von W?rme bzw. Temperatur?nderungen Mikroschadstoffe in Wasser abzubauen. Als W?rmequellen sollen hierf¨¹r explizit Restw?rme oder die solarthermische Anregung, also Energie, die nicht zus?tzlich erzeugt werden muss, genutzt werden. In der AG Br?utigam wurden in den letzten Jahren Pionierarbeiten zur Pyrokatalyse durchgef¨¹hrt, die wesentlich zum Verst?ndnis und einem realen Einsatz der Pyrokatalyse beigetragen haben. So konnte u.a. weltweit erstmals ein Mikroschadstoff mit Hilfe der Pvrokatalvse aus Wasser entfernt werden.

Projekttitel: KI-SupER - KI-gest¨¹tzte Super-Resolution-Strategien zur Untersuchung des endoplasmatischen Retikulums in neurodegenerativen Erkrankungen
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2025 - 31.12.2027
F?rderkennzeichen: 2024FGR0060
Projektleitung: Jun.Prof. Dr. Christian Franke
Einrichtung: Institut f¨¹r Angewandte Optik
Abstract:?Viele axonale Erkrankungen sind auf Mutationen in Proteinen des endoplasmatischen Retikulums (ER) zur¨¹ckzuf¨¹hren, was darauf hindeutet, dass das ER f¨¹r das Langzeit¨¹berleben von Axonen wichtig ist. Da seine komplexe Struktur bisher nicht hinreichend beurteilt werden kann, soll nun Super-Resolution-Mikroskopie mit k¨¹nstlicher Intelligenz basierter Bildanalyse kombiniert werden, um ER-Ver?nderungen f¨¹r ausgew?hlte vorhandene Krankheitsmodelle zu quantifizieren. Anschlie?end werden diese neuen Methoden genutzt, um zu pr¨¹fen, ob ausgew?hlte Substanzen die ER-Struktur normalisieren k?nnen.

Projekttitel: zeoSkin - Zeolith-basierte Latentw?rmespeicher f¨¹r adaptive Geb?udeh¨¹llen
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2025 - 31.12.2027
F?rderkennzeichen: 2024FGR0020
Projektleitung: Prof. Dr. Lothar Wondraczek?
Einrichtung: Otto-Schott-Institut f¨¹r Materialforschung - Standort Fraunhoferstr. 6
Abstract:?Gegenstand der Vorhabens sind Zeolithe und zeolithische Kompositwerkstoffe als integrationsf?hige Latentw?rmespeicher zur W?rmeregulierung in adaptiven Geb?udeh¨¹llen. Daf¨¹r sollen neuartige Materiall?sungen mit ma?geschneiderten Sorptionseigenschaften gefunden und auf Demonstratorebene beforscht werden. Synthetisch-experimentelles Arbeiten sollen anhand atomistischer Simulatitionstechniken entworfen und mit Hilfe kombinatorischer Hochdurchsatzmelhoden hinsichtlich der Thermokinetik wasserbasierter Adsorptionsspeicherprozesse der Materialstabilit?t sowie der Skalierbarkeit optimiert werden.

Projekttitel: Vom Gesetzestext zur digitalisierten Leistung
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 05.08.2024 bis 31.10.2024
F?rderkennzeichen: 2024 IIP 002
Projektleitung: Marianne Mauch
Einrichtung: Institut f¨¹r Informatik
Abstract:?Ziel dieses Projektes ist es, mit Hilfe von KI und Standards eine auf Handlungsgrundlagen basierenden Verwaltungsleistung an Hand einer weiteren Leistung so semantisch zu beschreiben, dass sie automatisiert durch No - Code Plattformen digitalisiert werden kann.

Projekttitel: OptiCool - Ressourcenschonende additive Fertigung von Hochleistungsoptiken mit effizienter K¨¹hlung
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.07.2024? - 30.06.2027
F?rderkennzeichen:?2024VFE0031
Projektleitung: Prof. Dr. Stefan Nolte
Einrichtung: Institut f¨¹r Angewandte Physik
Abstract: Ziel des Vorhabens ist die Entwicklung eines Prozesses zur additiven Fertigung von Hochleistungsoptiksubstraten mit integrierten K¨¹hlstrukturen. Zu diesem Zweck werden Untersuchungen zum pulverbettbaslerten lasergest¨¹tzten Druck von Kupferbauteilen durchgef¨¹hrt. Zur Unterst¨¹tzung der Prozessentwicklung werden Simulationsmodelle entwickelt und gerechnet. Die realisierten Proben werden detailliert charakterisiert und bei den Verbundpartnern weiter funktionalisiert. Messungen der Leistungsbest?ndigkeit werden an zu fertigenden Demonstratoren durchgef¨¹hrt.

Projekttitel: Multi-XUV - Multimodale Nanoskalige XUV-Bildgebung
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2024 - 31.12.2026
F?rderkennzeichen: 2023FGR0054
Projektleitung: Dr. Stephanie Lippmann
Einrichtung: Otto-Schott-Institut f¨¹r Materialforschung - Standort L?bdergraben 32
Abstract: Der XUV-Spektralbereich hat aufgrund seiner kurzen Wellenl?ngen eine stetig wachsende Bedeutung sowohl f¨¹r die Herstellung als auch f¨¹r die Bildgebung von kleinsten Strukturen im Nanometerbereich erlangt. Auf Basis einer Reihe von in den vergangenen Jahren am Standort Jena erzielten Durchbr¨¹chen bei der Erzeugung und Anwendung r?umlich koh?renter XUV-Strahlung, soll die Forschungsgruppe zus?tzliche Bildgebungsmodalit?ten insb. f¨¹r Anwendungen der Biologie und Materialwissenschaft entwickeln und realisieren und dabei auch den Spektralbereich weicher R?ntgenstrahlung erschlie?en.

Projekttitel: nature4HEALTH - Modulation der organspezifischen Inflammation durch zielgerichtete, naturstoffbasierte und n?hrstofferg?nzte Therapieans?tze
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2024 - 31.12.2026
F?rderkennzeichen: 2023FGR0077
Projektleitung: Prof. Dr. Stefan Lorkowski
Einrichtung: Institut f¨¹r Ern?hrungswissenschaften
Abstract: Chronische Entz¨¹ndungen verursachen viele Volkskrankheiten, wie Diabetes mellitus Typ 2, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Fettleber und Darmerkrankungen, und erh?hen das Risiko f¨¹r maligne Entartungen. Diese Erkrankungen verursachen eine hohe Krankheitslast und sind ein globales Problem. Ursache f¨¹r die chronische und oftmals klinisch inapparent (?still¡°) verlaufende Inflammation ist das Unverm?gen des Organismus, Entz¨¹ndungsprozesse aktiv aufzul?sen. W?hrend der Inflammation werden zun?chst Lipidmediatoren (Prostaglandine, Leukotriene) und Zytokine/Chemokine freigesetzt, die die Entz¨¹ndung ausl?sen und aufrechterhalten. F¨¹r das Beenden der Entz¨¹ndung (Resolution) sind neben anti-inflammatorischen Zytokinen auch spezielle Lipidmediatoren (Specialized Pro-resolving Mediators, SPM: Lipoxine, Resolvine, Maresine und Protektine) erforderlich. Arbeiten der PIs zeigen, dass diverse Naturstoffe, Naturstoffextrakte und N?hrstoffe potente entz¨¹ndungshemmende und resolutionsf?rdernde Eigenschaften besitzen, indem sie die Bildung anti-inflammatorischer Botenstoffe hemmen und resolutionsf?rdernde Lipidmediatoren f?rdern (Modulatoren des ?Lipidmediatorklassenwechsels¡°) und damit den Entz¨¹ndungsprozess aktiv aufl?sen (Resolution).

Projekttitel: Th¨¹NaBsE - Th¨¹ringer Natrium-Ionenbatterie f¨¹r die skalierbare Energiespeicherung
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2024 - 31.12.2026
F?rderkennzeichen: 2023FGR0066
Projektleitung: Prof. Dr. Martin Oschatz
Einrichtung: Institut f¨¹r Technische Chemie
Abstract:?Getragen wird das Vorhaben durch das wissenschaftliche und technische Ziel der beabsichtigten Entwicklung und Evaluierung einer Natriumlonen-Batterie (NIB) von der Materialsynthese bis hin zur Vollzelle. Dazu geh?rt die Ber¨¹cksichtigung von Materialien der positiven sowie negativen Elektrode, den Komponenten fl¨¹ssiger Elektrolyte und das Design eines Zellkonzepts mit einer Zielkapazit?t von mindestens 1 Ah. Wo m?glich werden Ressourcen aus Th¨¹ringen herangezogen und das erg?nzende Know-how ans?ssiger Industrie eingebunden. Das Vorhaben wird mit dem Fraunhofer IKTS durchgef¨¹hrt.

Projekttitel: DigiLab - Das digitale Labor - Entwicklung eines Steuerungselement zur Vernetzung von Laborger?ten
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.12.2023 - 30.11.2026
F?rderkennzeichen: 2023VFE0032
Projektleitung: Prof. Dr. Ulrich Schubert
Einrichtung: Institut f¨¹r Organische Chemie und Makromolekulare Chemie
Abstract: Die digitale Vernetzung von Laborger?ten birgt ein enormes Potential f¨¹r die Entwicklung eines intelligenten Forschungsraums. Durch das Vernetzen und kontinuierliche ?berwachen etablierter Ger?te lassen sich detaillierte Informationen ¨¹ber Prozesse erhalten, die bisher nicht zug?nglich und nutzbar waren. Ziel des Projekts ist die Entwicklung einer Steuereinheit zur digitale Vernetzung eines Labors. Hierdurch soll ein Orchestrierung von Laborger?te erm?glicht und ¨¹ber Automatisierung Daten generiert und gesammelt werden. Diese werden schlie?lich durch Kl-basierte Methoden verwertbar gemacht.

Projekttitel: Charakterisierung pathologischer Proteine - Charakterisierung von krankheitsassoziierten amyloiden Proteinen und deren Konformationen durch molekulare Chaperone
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.11.2024 - 31.10.2026
F?rderkennzeichen: 2024FGI0004
Projektleitung: Prof. Dr. Janine Kirstein
Einrichtung: Institut f¨¹r Biochemie und Biophysik
Abstract: Proteinfaltungsdefekte k?nnen zu Pathologien wie z.B. den neurodegenerativen Erkrankungen der Alzheimer Erkrankung und Chorea Huntington f¨¹hren. Die Chorea Huntington Erkrankung ist eine vererbbare Krankheit, deren molekulare Ursache recht gut verstanden ist. Eine Mutation im Huntingtin Gen, die zu einer CAG-Codon-Triplett Expansion f¨¹hrt, resultiert in einem Huntingtin Protein (HTT) mit einem Poly-Glutamin (PolyQ) Bereich, der die Faltung des Proteins so beeinflusst, dass es zu amyloiden Fibrillen assemblieren kann. Deutlich weniger gut verstanden ist das Potential der zelleigenen Kontrollsysteme wie z.B. molekulare Chaperone, die als Proteinfaltungshelfer die Konformation des mutierten HTT regulieren k?nnen. Wir konnten in Vorarbeiten zeigen, dass ein trimerer Chaperonkomplex die Aggregation des mutierten HTT-Proteins unterdr¨¹cken kann und auch amyloide HTT-Fibrillen resolubilisieren kann. Viele Fragen sind jedoch noch offen, um den Mechanismus zu verstehen. Wie ver?ndert sich die Konformation und die Assemblierung von mutiertem HTT w?hrend der Aggregation zu amyloiden Fibrillen? Die Aggregationskinetik ist von vielen Faktoren abh?ngig (Proteinkonzentration, Temperatur, Pufferbedingungen) aber vor allem von Modulatoren wie den molekularen Chaperonen. Das hier beantragte Ger?tepaket bestehend aus einem Ger?t zur Messung der Differentialen Fluorimetrie, der statischen und dynamischen Lichtstreuung und Turbidit?t und einem zweiten Ger?t f¨¹r Spektrale Shift Messungen und der Analyse der Microscale Thermophorese wird es mir erlauben, die Proteinfaltungslandschaft des mutierten HTT-Proteins vom l?slichen Monomer, zu oligomeren Assemblierungen, zu Kondensaten bis hin zu amyloiden Fibrillen zu analysieren. Darauf aufbauend k?nnen wir untersuchen, wie die Faltung, Misfaltung und Aggregation von HTT durch molekulare Chaperone beeinflusst wird. Wir werden diese Analysen mit den uns bekannten Chaperonen Hsc70, DNAJB1 und Apg2 beginnen und dann auf weitere Chaperone ausweiten. Die J-Dom?nen-Proteine nehmen hier eine prominente Rolle ein, da sie die Substratinteraktion initiieren und sie nachfolgend an Hsc70 ¨¹bertragen oder auch autark die Faltung des Substratproteins regulieren k?nnen. Das beantragte Ger?tepaket komplementiert unsere bestehende Laborausstattung und erlaubt uns, biochemische Charakterisierungen und Interaktionsstudien vorzunehmen, um mechanistische Einblicke in die Proteinfaltungslandschaft amyloider Proteine, die mit humanen Pathologien assoziiert sind, zu gewinnen. Die beantragten Ger?te bilden eine funktionale Einheit und komplementieren sich. Die Ger?te werden anderen Arbeitsgruppen der Friedrich-Schiller-Universit?t (FSU) Jena und au?eruniversit?ren Forschungseinrichtungen in Jena zug?nglich gemacht. Neue Nutzer werden methodisch eingewiesen und bei den ersten Versuchen betreut. Der Aufbau neuer Kooperationen und Forschungsschwerpunkte am Standort werden somit erm?glicht. Die Ausbildung und Qualifizierung von Studierenden, Promovierenden und Postdocs wird gest?rkt.

Projekttitel: NeuroPercept - Determination of Neural Mechanisms of Human Perception and lnteraction
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.11.2024 - 31.10.2026
F?rderkennzeichen: 2024FGI0010
Projektleitung: Prof. Dr. Ilona Croy
Einrichtung: Institut f¨¹r Psychologie
Abstract: Die 2'32 Optoden funktionale Nahinfrarotspektroskopie (fNIRS) erm?glicht die Charakterisierung der neuronalen Mechanismen bei der Wahrnehmung sozialer Reize und der Interaktion. Im Gegensatz zum 2'8er System erlaubt das 2'32er System eine deutlich breitere Signalabdeckung, eine Stand-Alone Messung von Peripherphysiologie, eine bessere Bewegungskorrektur und damit ein besseres SignalRauschverh?ltnis und ist f¨¹r den Einsatz in Hyperscanningstudien optimiert. Dieses System erlaubt es, dass Th¨¹ringen an die weltweite Spitzenforschung im Bereich Hyperscanning aufschlie?t.

Projekttitel: MetaInfoLab - Laserlabor f¨¹r photonische Informationsverarbeitung mit Metaoberfl?chen
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.11.2024 - 31.10.2026
F?rderkennzeichen: 2024FGI0019
Projektleitung: Dr. Frank Setzpfandt
Einrichtung: Institut f¨¹r Angewandte Physik
Abstract: Mit MetalnfoLab wird eine Ger?teinvestition zur Einrichtung einer Laserinfrastruktur zur Erforschung von Grundlagen und Anwendungen nanostrukturierter Metaoberfl?chen in der Informationsverarbeitung beantragt. Diese soll im interdiszipli?ren Forschungsgeb?ude ?Abbe Center of Photonics" (ACP) in Jena in Betrieb genommen werden und besteht im Kern aus je einem weit durchstimmbaren Kurzpulssowie Dauerstrich-Lasersystem. Das Labor soll durch mehrere Arbeitsgruppen des ACP gemeinsam genutzt werden und ist die Basis strategischer Forschungsanstrengungen in der Informationsverarbeitung mit Licht.

Projekttitel: Algorithmen zur Annotierung von AS-MS Daten aus synthetischen Molek¨¹lbibliotheken
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.07.2023 - 30.06.2026
F?rderkennzeichen: 2023VFE0003
Projektleitung: Prof. Dr. Sebastian B?cker
Einrichtung: Institut f¨¹r Informatik
Abstract: Bis heute existieren f¨¹r viele Krankheiten keine Medikamente. Um neue Medikamente entwickeln zu k?nnen, ist die Identifikation neuartiger bioaktiver Molek¨¹le von entscheidender Bedeutung. Die Entdeckung eines neuen Wirkstoffs erfordert ¨¹blicherweise das Screening von Millionen verschiedener Molek¨¹le. Herk?mmliche Screening-Workflows untersuchen potentielle Wirkstoff-Molek¨¹le einzeln auf ihre funktionelle Aktivit?t, insbesondere die Bindung zu einem Rezeptor. Die Herstellung und Lagerung der Wirkstoff-Molek¨¹le sowie das Testen der funktionellen Aktivit?t erfordern enorme finanzielle, zeitliche und logistische Ressourcen. Im Gegensatz dazu werden bei auf Affinit?tsselektion basierenden Strategien ganze Molek¨¹lbibliotheken in einem einzigen Experiment untersucht. Die Herausforderung bei solchen Strategien ist die Identifikation der gebundenen Wirkstoff-Molek¨¹le. DNA-kodierte Bibliotheken versehen jedes Molek¨¹l mit einem DNA-Barcode, der zur Identifikation eines Molek¨¹ls sequenziert wird. Diese bereits in der pharmazeutischen Industrie angewandte Technologie weist jedoch zahlreiche Nachteile auf, wie z.B. ungewollte Inferenz mit dem Rezeptor. Die Affinit?tsselektions-Massenspektrometrie (AS-MS) ist eine Barcode-freie Alternative f¨¹r das Screening von Wirkstoff-Molek¨¹len. AS-MS nutzt die Bindungswechselwirkung zwischen einem potentiellen Wirkstoff-Molek¨¹l und dem makromolekularen Rezeptor, um pharmakologisch aktive Verbindungen aus einer Mischung kleiner Molek¨¹le zu isolieren. Lediglich die gebundenen Molek¨¹le werden schlie?lich mittels Massenspektrometrie analysiert; ihre Identifikation ist allerdings ?u?erst herausfordernd. Im Rahmen dieses Verbundvorhabens werden wir robuste informatische Methoden entwickeln, um die Identifikation der bioaktiven Molek¨¹le zu erm?glichen. Projektziel ist ein nahtloser Workflow zur Identifikation neuer bioaktiver kleiner Molek¨¹le aus riesigen synthetischen Molek¨¹lbibliotheken. Entwickelte Methoden werden in einer nutzerfreundlichen Software zusammengef¨¹hrt. Auf diesem Weg soll die Suche nach an therapierelevante Rezeptoren bindenden Molek¨¹len von Jahren auf Tage beschleunigt werden.

Projekttitel: Verbundlabor DyNanoXRD - R?ntgenpulverdiffraktometrie zur Untersuchung dynamischer Prozesse in Funktionsmaterialien
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2023 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2022FGI0007
Projektleitung: Prof. Dr. Martin Oschatz
Einrichtung: Institut f¨¹r Technische Chemie
Abstract: Die R?ntgenpulverdiffraktometrie (engl. Powder X-ray Diffraction; PXRD, Abbildung 1a) ist eine auf R?ntgenstrahlen basierende analytische Methode zur Untersuchung der Struktur und Zusammensetzung kristalliner Stoffe. PXRD Messungen werden mit standardisierten Verfahren meist unter konstanten Umgebungsbedingungen durchgef¨¹hrt. Die dadurch gewonnenen Erkenntnisse erlauben aber oft nur einen eingeschr?nkten Einblick in die Entwicklung der Materialstrukturen w?hrend der Herstellung oder auch in die Ver?nderungen im Laufe einer spezifischen Anwendung bzw. allgemein bei sich ver?ndernden oder ungew?hnlichen Umgebungsbedingungen. Die Kenntnis ¨¹ber derartige dynamische Prozesse ist allerdings f¨¹r die gezielte Weiterentwicklung von z.B. responsiven Materialien oder elektrochemischen Energiespeichermaterialien sehr wichtig, da sich nur auf dieser Grundlage die Eigenschaften solcher Funktionsmaterialien gezielt verbessern lassen. Mit der Ger?teinfrastrukturma?nahme DyNanoXRD soll dieser zentralen Bedeutung der dynamischen Prozesse und Strukturver?nderungen nanoskaliger Funktionsmaterialien f¨¹r ihre Arbeitsmechanismen und ihrer grundlegenden Synthesemechanismen Rechnung getragen werden. Mit dem Aufbau des Verbundlabors wird das Ziel verfolgt, durch eine neue und flexible Charakterisierungsplattform die an der FSU Jena vorhandenen Forschungsaktivit?ten im Bereich der Materialchemie und der Anwendung in der Energie- und Umweltforschung noch st?rker zu b¨¹ndeln und um neue, interdisziplin?re Forschungsfragen zu erweitern. Das DyNanoXRD wird eine Plattform bieten, mit der Strukturver?nderungen kohlenstoffbasierter Materialien, die Oberfl?chen von Batterieelektroden, Phasen¨¹berg?nge von Gl?sern und die Bildung teilkristalliner Bereiche in Polymeren unter sich ver?ndernden Bedingungen untersucht werden k?nnen. Derartige Fragestellungen werden durch die am Verbundlabor beteiligten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler mit komplement?rer Expertise bearbeitet (Abbildung 1b) und sind ein zentraler Bestandteil von Forschungsschwerpunkten der FSU Jena, wie z.B. selbstheilende Polymere und Devices, schaltbare Oberfl?chen, funktionale Gl?ser oder Energiespeicherung und -umwandlung. Das DyNanoXRD soll dazu beitragen, Materialien zuk¨¹nftig ohne aufwendige Optimierung von Syntheserouten von vornherein so ma?zuschneidern, dass im Anwendungsbereich Batterien sicherer und langlebiger, Polymere flexibler und stabiler und Glasmaterialien variabler in ihren Eigenschaften werden. Strategisches Ziel ist es, Fortschritte in der Materialentwicklung aus der Verbund- und Programmforschung der FSU Jena und ihrer Partner in die Materialfabrikation zu ¨¹bertragen und so zuk¨¹nftige Forschungsfelder zu erschlie?en.

Projekttitel: RoboTh¨¹r - Robotik-gest¨¹tzte Identifizierung und Entwicklung neuer Antiinfektiva
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2023 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2022FGR0016
Projektleitung: Prof. Dr. Pierre Stallforth
Einrichtung: Institut f¨¹r Organische Chemie und Makromolekulare Chemie
Abstract:?Wir nutzen eine Robotik-gest¨¹tzte Plattform, um neue mikrobielle Naturstoffe zu identifizieren, ihre Bioaktivit?t zu profilieren und Target Candidate Profiles zu erstellen. Standardisierte, personenunabh?ngige Methoden und ein hoher Durchsatz schlie?en die L¨¹cke zwischen Hochschulforschung und Pharmaindustrie. Ziel ist, (1) neue Antiinfektiva-Leitstrukturen Priorit?t gegen pathogene Pilze, Sepsiskeime und Erreger vernachl?ssigter Tropenkrankeiten bereitzustellen. Zudem werden wir (2) die Robotik-Infrastruktur weiterentwickeln und (3) als Open Lab strukturbildend in der Region wirken.?

Projekttitel: Mixed-Matrix- und Kompositmembranen f¨¹r energieeffiziente Trennungen in der Chemie-, Energie- und Umweltverfahrenstechnik
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2023 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2022FGR0040
Projektleitung: Prof. Dr. Felix Schacher
Einrichtung: Institut f¨¹r Organische Chemie und Makromolekulare Chemie
Abstract: Ziel im vorliegenden Projekt ist die Entwicklung neuartiger Membranen durch Kombination von Polymermembranen und nanopor?sen anorganischen Adsorbenzien in sogenannten Mixed-Matrix-Membranen oder Kompositmembranen. Als Adsorbenzien sollen Zeolithpulver und Meta! Oraanic Frameworks (MOFs) verwendet werden.

Projekttitel: DeKarbon - Selektive Abscheidung und chemische Umwandlung von Kohlenstoffdioxid an nanostrukturierten Polymermaterialien
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2023 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2022FGR0001
Projektleitung: Prof. Dr. Martin Oschatz
Einrichtung: Institut f¨¹r Technische Chemie
Abstract: Die Implementierung von Verfahren zur Abtrennung, zum Transport und zur Veredelung von CO2 mit Energie aus erneuerbaren Ressourcen ist f¨¹r die zuk¨¹nftige Verringerung der CO2 Emissionen und im Hinblick auf negative Emissionen von zentraler Bedeutung. Die zentrale Zielstellung der Forschergruppe DeKarbon ist die Entwicklung nachhaltiger Polymermaterialien mit chemischen Strukturmotiven, die eine selektive adsorptive Abtrennung von CO2 aus Gemischen (z.B. aus Kraftwerksabgasen oder Luft) sowie die gekoppelte katalytische elektrochemische Reduktion erm?glichen.

Projekttitel: DYNAMORE - Dynamische Strahlformung ultrakurzgepulster Mehrkern-Faserlaser
F?rderprogramm: ESF +
F?rderzeitraum: 01.01.2023 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2022FGR0002
Projektleitung: Prof. Dr. Jens Limpert
Einrichtung: Institut f¨¹r Angwandte Physik
Abstract: Ziel von DYNAMORE ist die Realisierung eines dynamisch anpassbaren, ?digitalen¡° Ultrakurzpulslasers, mit dem eine ma?geschneiderte pulsgenaue Kontrolle aller relevanten Laserparameter (Leistung, zeitliche und insbesondere r?umliche Charakteristik, Polarisation, Strahlrichtung) m?glich ist. Durch koh?rente ?berlagerung der Einzelsignale einer verst?rkenden Multikernfaser ergibt sich damit die M?glichkeit einer synthetischen Strahlzusammensetzung h?chster Flexibilit?t bei h?chsten Ausgangsleistungen. Applikationsuntersuchungen im Bereich der hochpr?zisen Mikromaterialbearbeitung sind vorgesehen.

Projekttitel: nano-TERS - Nanoskalige Strukturaufkl?rung durch Spitzenverst?rkte-Stimulierte-Raman-Streuung
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2024 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2023FGI0014
Projektleitung: Prof. Dr. Volker Deckert
Einrichtung: Institut f¨¹r Physikalische Chemie
Abstract:?Im Rahmen des Projekts nano-TESRS soll ein Messplatz f¨¹r nichtlineare Raman-Spektroskopie auf der Nanometerskala realisiert, charakterisiert und f¨¹r die spektroskopische Untersuchung von nanostrukturierten 2D Materialien und auch kleinster biologischer Strukturen (Fibrillen, Viren) optimiert werden.Nano-TESRS wird neue experimentelle M?glichkeiten schaffen, da durch die Implementierung von nichtlinear-optischen Verfahren eine Steigerung der Empfindlichkeit erreicht werden kann (100¨C1000x), die die Untersuchung v?llig neuer Struktureigenschaften bei einer Ortsaufl?sung <10 nm erm?glicht.

Projekttitel: NanoQLab - Einrichtung eines Multi-UserNanofabrikationslabors f¨¹r Quanten-Nanooptik
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2024 - 31.12.2025
F?rderkennzeichen: 2023FGI0009
Projektleitung: Prof. Dr. Isabelle Staude
Einrichtung: Institut f¨¹r Festk?rperphysik
Abstract: Mit der vorliegenden Projektbeschreibung wird eine dringend ben?tigte Ger?teinvestition zur Einrichtung eines Nano?fabrikationslabors f¨¹r die Quanten-Nanooptik (NanoQLab) beantragt. In Kombination mit existierender Anlagentechnik soll die M?glichkeit geschaffen werden, eine gro?e Bandbreite von Nano- und Quantenstrukturen flexibel, kleinskalig und mit h?chster r?umlicher Aufl?sung herzustellen. Das NanoQLab soll im Multi-User-Modus betriebenen und so ¨¹ber die Arbeitsgruppen der Antragsteller hinaus einer gro?en Zahl von (Nachwuchs)Wissenschaftlern am Standort direkt zug?nglich gemacht werden.

Projekttitel: 2DMat-Lith-Lab - Mikrofabrikation von elektronischen und optoelektronischen Bauelementen aus 2D-Materialien
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.01.2023 - 31.10.2025
F?rderkennzeichen: 2023FGI0010
Projektleitung: Prof. Dr. Andrey Turchanin
Einrichtung: Institut f¨¹r Physikalische Chemie
Abstract: Ziel des Projektes ist die Einrichtung eines modernen Lithographie-Labors f¨¹r die Herstellung Bauelemente aus 2D-Materialien. Das Labor, bestehend aus einem maskenlosen Laserlithographiesystem, einer Anlage zur Abscheidung von d¨¹nnen Schichten und einem Drahtbonder, soll in Kombination mit bereits vorhandener Infrastruktur die Mikroherstellung dieser Bauelemente im 4-Zoll-Wafer-Ma?stab etablieren. Damit wird es m?glich sein, neue Anwendungen in der Elektronik, Optoelektronik, Photonik, Sensorik zu erforschen und einen wichtigen Beitrag zur Spitzenforschung in Th¨¹ringen zu leisten.

Projekttitel: Lipidmediatoranalytik mittels UPLC-MS/MS - Lipidmediatoranalytik mittels Fl¨¹ssigchromatographie Tandem Massenspektrometrie
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.11.2023 - 31.10.2025
F?rderkennzeichen: 2023FGI0012
Projektleitung: Prof. Dr. Oliver Werz
Einrichtung: Institut f¨¹r Pharmazie
Abstract: F¨¹r die Bioanalytik von bis zu ca. 100 entz¨¹ndungsrelevanten Lipidmediatoren in biologischen Systemen (Zellen, Blut, Geweben etc.) soll ein Massenspektrometer ?SCIEX Triple Quad 7500¡° als Detektionssystem einer Ultra-PerformanceFl¨¹ssigchromatographie-gekoppelten Tandem Massenspektrometrie-Anlage angeschafft werden. Ziel ist die Erforschung der Biosynthese und Rolle von Lipidmediatoren bei Infektionen und entz¨¹ndlichen Erkrankungen auf molekularer und zellul?rer Ebene, sowie die Entwicklung neuer pharmakologischer Strategien zur Entz¨¹ndungstherapie durch Manipulation der Lipidmediatorbildung.

Projekttitel: Watergy - Teilprojekt Jena: Desintegrations- und Wasseraufbereitungstechnologien im Labor & begleitende Analytik
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 04.10.2023 - 03.10.2025
F?rderkennzeichen: 2023VFE0016
Projektleitung: Dr. Patrick Br?utigam
Einrichtung: Institut f¨¹r Technische Chemie
Abstract: Im Rahmen des Projekts "WATERGY" sollen Prozesscontainer erforscht und entwickelt werden, die insbesondere f¨¹r industrielle Gew?chsh?user und ?hnliche Anwendungen als technologische Erg?nzung geplant sind. Hier fallen regelm??ig bisher weitgehend ungenutzte biogene Abfallstoffe an, und es besteht ein Bedarf an W?rme, Energie, D¨¹nger und Wasser. Das Teilprojekt der Friedrich-Schiller-Universit?t zielt auf Laboruntersuchungen zur Ableitung geeigneter Verfahrenskombinationen in den Containern sowie die Entwicklung der begleitenden Analytik.

Projekttitel: SEM@CEEC - Rasterelektronenmikroskopie zur Untersuchung anorganischer und organisch-anorganischer Hybridmaterialien f¨¹r die Energie- und Umwelttechnik
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 01.11.2023 - 31.12.2024
F?rderkennzeichen: 2023 FGI 0008
Projektleitung: Prof. Dr. Lothar Wondraczek
Einrichtung: Otto-Schott-Institut f¨¹r Materialforschung - Standort Fraunhoferstr. 6
Abstract: Gegenstand des Vorhabens ist der Aufbau eines Rasterelektronenmikroskops zur Untersuchung anorganischer und organischanorganischer Hybridmaterialien f¨¹r die Energie- und Umwelttechnik. Mit der Ma?nahme wird am Th¨¹ringer Innovationszentrum f¨¹r Energie- und Umweltchemie (CEEC Jena) der Friedrich-Schiller-Universit?t ein integriertes elektronenmikroskopisches Zentrum etabliert, welches wesentliche Beitr?ge zur Beforschung neuer Materialien f¨¹r die Energiewende liefern wird.

Projekttitel: KI learns Tasks
F?rderprogramm: EFRE Programm 2021-2027
F?rderzeitraum: 15.09.2024 - 31.12.2024?
F?rderkennzeichen: 2024IIP0010
Projektleitung: Prof. Dr. Nils Boysen
Einrichtung: Lehrstuhl f¨¹r ABWL/Operations Management
Abstract: Zielstellung des Vorhabens ist die Kl-gest¨¹tzte Entwicklung von Methoden im Bereich der Arbeitsgestaltung vor allem mit Analyse des Einflusses auf die zugeh?rigen Kostenpositionen. Dabei stehen die Schritte des Produktdesigns zur fertigungsgerechten Produktgestaltung ebenso im Fokus wie der Prozessdesign von Bewegungsfolgen bei der Ausf¨¹hrung einzelner Arbeitsg?nge. Ein wesentlicher Fokus des Vorhabens umfasst die Analyse von Bestandsdaten aus unterschiedlichen Industriebereichen. Vor diesem Hintergrund werden Anwendungen in der Automobilproduktion sowie d. Produktion v. Flugzeugen angestrebt.